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ELISA试剂盒血清标本搜集方法

ELISA试剂盒血清标本搜集方法

ELISA试剂盒顶用的蒸馏 水或去离子水,ELISA试剂盒包括用于洗刷的,应为新鲜的和高质量的。有些标本可直接进行测定(如血清 、尿液),有些则需经预处理(如大便和某些分泌物)。
血清标本可按惯例方法搜集,应留神避免溶血,红细胞溶解时会开释出具有过氧化物酶活性的物质,以HRP为符号的ELISA测定中,溶血标本或许会增加非特异性显色。如在冰箱中保存过久,其间的可发生聚合,在间接法ELISA中可使本底加深。这篇文章将叙说板式ELISA试剂盒各个操作过程的留神要害,珠式、管式及磁性球ELSIA,国外试剂均与特别仪器协作运用,严厉遵从划定操作,必能得出准确的效果。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并留神不可溅起,不可产气愤泡。有此测定(如间接法ELISA)需用稀的血清,可在试管中按划定的稀释度稀释后再加样。

ELISA试剂盒的操作因固相载体的构成不一样而有所区别,国内医学修理一般均用板式点。除特别状况外,在医学修理中均以血清作为查看标本。加酶联络物运用液和底物用液时可用定量多道加液器,使加液进程敏捷结束。如有细菌污染,ELISA试剂盒菌体中或许富含内源性HRP,也会发生假阳性反应。每次加标本应更换吸嘴,以发生穿插污染,也可用一次性的定量塑料管加样。优质的试剂,出色的仪器和准确的操作是保证ELISA试剂盒查看效果准确可靠的必要条件。

在ELISA试剂盒中一般有3次加样步聚,即加标本,ELISA试剂盒加酶联络物,加底物。冻住血清融解后,蛋白质部分浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下倒置混和,不要在混匀器上剧烈振动。制备血浆标本需借助于抗凝剂,而血清标本只需待血清天然凝聚、缩短后即可取得。也可在板孔中参与稀释液,再在其参与血清标本,然后在微型轰动器上轰动1分钟以保证混和。一般说来,在5天内测定的血清标本可放置于4℃,超越一周测定的需低温冰存。可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清 )、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、大便)等均可作标本以测定其间某种抗体 或抗原成份,ELISA试剂盒中本次试验不需用的有些应及时放回冰箱保存。

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